Zestaw płynów kontrolnych GlucoDr. auto A
Wyrób medyczny przeznaczony do stosowania z glukometrem i paskami testowymi GlucoDr. auto A w celu kontroli współdziałania glukometru i pasków testowych.
Płyn kontrolny GlucoDr. auto A zawiera określone stężenie glukozy, która reaguje z odczynnikami zawartymi w paskutestowym GlucoDr. auto A. Wyniki pomiarów z płynem kontrolnym powinny mieścić się w zakresie wartości nadrukowanym na etykiecie fiolki pasków testowych.
Uzyskane wyniki wykraczające poza zakres mogą wskazywać, że system nie działa prawidłowo. Stosowanie płynu kontrolnego GlucoDr. auto A w celu weryfikacji sprawności systemu może być wykonywane:
- W celu kontroli sprawności glukometru i pasków testowych.
- Po pozostawieniu przez dłuższy czas otwartej fiolki pasków testowych.
- Przy podejrzeniu, że wyniki pomiarów są niedokładne.
- Przy podejrzeniu, że glukometr lub paski testowe nie działają prawidłowo.
- Jeśli wyniki pomiarów glikemii są niespójne
Zawartość opakowania
- Płyn kontrolny GlucoDr Auto A „1” – 1szt.
- Płyn kontrolny GlucoDr Auto A „2” – 1szt.
- Instrukcja obsługi w języku polskim
Procedura badania:
- Wstrząsnąć fiolką.
- Otworzyć zakrętkę płynu kontrolnego.
- Wycisnąć kroplę płynu kontrolnego na czystą, twardą i suchą powierzchnię.
- Przyłożyć kroplę płynu kontrolnego do pasku testowego.
- Wytrzeć dozownik fiolki.
- Szczelnie zamknąć zakrętkę płynu kontrolnego.
Przechowywanie i użytkowanie
Po każdym użyciu płynu kontrolnego należy wytrzeć końcówkę fiolki i szczelnie zamknąć fiolkę. Płynu kontrolnego nie należy stosować po upływie daty ważności. Płyn kontrolny należy wyrzucić po upływie daty ważności lub po upływie 3 miesięcy od daty pierwszego otwarcia fiolki z płynem. Po pierwszym otwarciu fiolki płynu kontrolnego należy zapisać datę otwarcia na etykiecie fiolki i wyliczyć 3 miesiące do przodu.
Ten produkt posiada oznaczenie CE. Oznakowanie CE wskazuje, że dany wyrób został zbadany przez producenta i uznany za spełniający wymogi UE dotyczące zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony środowiska. Ten produkt posiada oznaczenie CE o numerze jednostki notyfikowanej (0123).
Ten produkt posiada deklarację zgodności UE - spełnia wymogi Unii Europejskiej.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Jest to test do samokontroli
Do produktu dołączona jest etykieta i instrukcja obsługi w języku polskim.