Sprawdź telefonicznie dostępność przed licytacją 881 360 000

Przyrządy do infuzji EDTA 3g produkowane są w warunkach Systemu Zarządzania Jakością zgodnym z normami PN-EN ISO 9001:2000 oraz PN-EN ISO 13485:2003. Spełniają one wymagania norm: PN-EN ISO 8536-4, PN-EN 10993-1, PN-EN 1707 oraz dyrektywy medycznej 93/42/EEC, zarejestrowane w URPLWMiPB pod nr: PL/DR 011595.

W skład aparatów do wlewów wchodzą następujące elementy:

• osłonka igły biorczej;
• igła biorcza dwukanałowa;
• hydrofobowy filtr powietrza (opcjonalnie);
• komora kroplowa 20 kropli = 1ml ± 0,1ml;
• filtr płynu o wielkości oczek 15 µm;
• zaciskacz rolkowy;
• rolka zaciskacza;
• łącznik dodatkowej iniekcji (opcjonalnie);
• dren medyczny o długości 150 cm;
• łącznik stożkowy luer-lock;
• osłonka łącznika luer-lock;
• Ampułka EDTA 3g
• Kaniula dożylna (obwodowa), potocznie wenflon
• Płyn infuzyjny 250 ml, płyn do wlewów kroplowych
• Igła
• Strzykawka 20 ml

Przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych są:

• sterylizowane EO;
• pakowane po 200 szt.;
• opakowanie jednostkowe typu blister-pack;
• opakowanie zbiorcze, karton z tektury falistej;
• okres gwarancji 3 lata;