YOHIMBINE HCL 150x10mg JOHIMBINA USA YOHIMBINA (4262612576)

YOHIMBINE HCL 10mg 150 kaps - Custom Capsule

• NAJLEPSZA OFERTA NA ALLEGRO !
• 150 kapsułek po 10mg kazda
• PRODUCENT: CUSTOM CAPSULE

• PRODUKT NOWY, NIGDY NIE OTWIERANY W ZAPLOMBOWANYM OPAKOWANIU

• WYSYŁKA W CIĄGU 48H

• DATA PRODUKCJI: 2014-05

• TOWAR ZAMAWIANY I PRODUKOWANY NA BIEŻĄCO PROSTO Z USA - NA ŻYCZENIE MOGĘ UDOSTĘPNIĆ ODPOWIEDNIE DOKUMENTY POTWIERDZAJĄCE TEN FAKT

Klasyfikacja: Alkaloid

Substancja aktywna: Johimbina

Okres półtrwania: 2h

Okres wykrywalności: 24h

Dawkowanie: 0,2 mg /kg masy ciała

Aromatyzacja: nie

Konwersja do DHT: nie

Blokowanie HPTA: nie

• Johimbina to alkaloid z kory Pausinystalia yohimbe syn. Corynanthe yohimbe. Pierwotnie stosowana przez Afrykanów podczas ceremonii weselnych i orgii rytualnych. Wyizolowano ją w 1896 roku, a w 1992 r. na Uniwersytecie Columbia w Nowym Jorku, przeprowadzono badania kliniczne. Należy do jednych z najdłużej stosowanych na zachodzie substancji pobudzających.
• Chlorowodorek johimbiny najczęściej stosowana jest w medycynie, do przywracania sprawności seksualnej zaburzonej przez stosowanie antydepresantów, kobiecej oziębłości seksualnej, jako lek obniżający ciśnienie krwi w niedomogach nerwowego układu autonomicznego, w xerostomii, oraz jako swoisty związek "testujący" sprawność adrenergicznej części AUN.
• Używana jest w psychiatrii do usuwania stresu psychicznego, związanego z traumatycznymi przeżyciami (post-traumatic stress disorder (PTSD)).
• Johimbina blokuje selektywnie receptory alfa-2 adrenergiczne, w obwodowej części układu współczulnego. Są one naturalnie wrażliwe na neuroprzekaźnik - noradrenalinę.
• Uniemożliwia noradrenalinie normalną interakcję ze wspomnianymi receptorami (częściowe porażenie układu współczulnego), jednocześnie nie wywołując efektów swoistych dla noradrenaliny. Efektem tego działania jest wystąpienie części symptomów pobudzenia układu przywspółczulnego.
• Obserwujemy wtedy spadek ciśnienia krwi, będący skutkiem rozszerzenia naczyń krwionośnych skóry, nerek, jelit i narządów płciowych.Sam alkaloid pobudza bezpośrednio również odpowiednie obszary w rdzeniu kręgowym, odpowiedzialne za w szerokim tego znaczeniu słowa doznania seksualne, oraz erekcje.
• Ponadto jest antagonista niektórych podtypów receptora serotoninowego.
  1A- hamujący, kontrolujący zachowanie.
  1B i1D wpływający na rozkurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych -wazodilatacje.
  2B sterujący skurczem mięśni gładkich.
• Będąc antagonista tych receptorów powoduje pobudzenie psychiczne, wazodilatacje, oraz rozluźnienie mięśni gładkich.
• Johimbina w dużych dawkach podwyższa poziom dopaminy, będąc inhibitorem MAO, jednak dokładnie mechanizmy te nie zostały jeszcze zbadane.
• Receptory adrenergiczne są białkami rozmieszonymi w błonach cytoplazmatycznych rozmaitych komórek organizmu, gdzie uruchamiają swoiste dla tkanki mechanizmy. Pominiemy większość klas tychże receptorów i skupimy się na interesujących nas dwóch.
• Mianowicie alfa-2, oraz beta-2. Oba typy receptorów jako cząsteczkę wiążąca i uruchamiającą ich działalność, wykorzystują noradrenalinę, oraz w mniejszym stopniu adrenalinę. Noradrenalina wiążąc się z receptorem alfa-2, uruchamia szereg procesów biochemicznych, (omawianie których nie jest tutaj konieczne). Ważnym z punktu widzenia tkanki tłuszczowej jest fakt, iż szereg tychże uruchomionych przez zwiazanie adrenaliny z receptorem alfa-2 procesów, doprowadza do zahamowania lipolizy, czyli zahamowanie uwalniania kwasów tłuszczowych z tk. tłuszczowej. Tutaj pojawia się jedno z kluczowych miejsc, dzięki któremu johimbina może przyspieszać pozbywanie się niechcianego tluszczyku. Mianowicie johimbina jest blokerem tych receptorów. W odróżnieniu do nor/adrenaliny nie uruchamia jednak wspomnianych wyżej procesów. W chamski sposób wpycha się na miejsce adrenaliny jednocześnie nie uruchamia żadnego mechanizmu który uruchamia noradrenalina (inhibicja lipolizy)-lipoliza może przebiegać bez problemu.Zablokowane receptory alfa-2, nie przyjmują wiec cząsteczek nor/adrenaliny a w tym układzie panuje prosta zasada. Te molekuły które nie zwiaza się z receptorami alfa-2, zaczną zapełniać inne receptory adrenergiczne, m.in. interesujący nas receptor beta-2. W odróżnieniu od receptorów alfa-2, receptory beta-2 po związaniu z odpowiednim agonista np.: adrenaliną mobilizują zapasy tłuszczowe do rozpadu. Tak wiec zwiazanie z receptorem beta-2 cząsteczki adrenaliny znacznie przyspieszają uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej.
• Johimbina wpływa wiec nie bezpośrednio, lecz pośrednio w tym mechanizmie, zwiększając ilość dostępnej nor/adrenaliny, poprzez "zapychanie" receptorów alfa-2. Więcej adrenaliny = więcej pobudzonych receptorów beta-2 = szybsze spalanie tkanki tłuszczowej. Co ciekawe johimbina bezpośrednio wpływa również na większą produkcje noradrenaliny w zakończeniach nerwowych AUN. Na zasadzie sprzężenia zwrotnego dochodzi do zahamowania wydzielania noradrenaliny, co jest niekorzystnym zjawiskiem z punktu widzenia termogenezy. Johimbina zaburza to sprzężenie, nie dopuszczając do zahamowania wydzielania tych amin.
• Te trzy oddziaływania johimbiny są głównym "motorem" napędowym zwiększając tempo lipolizy. Często na opakowaniach suplementów w skład których wchodzi johimbina producent zaznacza jakoby johimbina pomagała w pozbyciu się głównie tkanki tłuszczowej z okolic brzucha , ud, pośladków. Jest w tym dużo prawdy, gdyż w wyniku badan największe zgrupowania receptorów alfa-2, wykryto właśnie w tkance tłuszczowej tych okolic ciała. Tak wiec johimbina w tych miejscach będzie najbardziej ograniczać hamowanie lipogenezy, nasilając lipolizę.
• Jak widać johimbina może być przydatna w pozbywaniu się tkanki tłuszczowej, zwłaszcza z wymienionych powyżej obszarów ciała. Zwiększana skuteczność przynosi stosowanie równolegle kofeiny. Stymulacja receptorów beta- 2 oznacza także zwiększenie aktywności fosfodiesterazy i adenozyny. Fosfodiestraza hydrolizuje cAMP do nieaktywnych resztek, podczas gdy adenozyna blokuje gromadzenie cAMP, powstrzymując w ten sposób stymulację spalania tłuszczu. Kofeina posiada zdolność blokowania fosfodiesterazy w komórkach oraz, w pewnym stopniu zapobiega sprężeniu zwrotnemu norepinefryny, działając jednocześnie jako bloker receptorów adenozyny.
• O ile połączenie z kofeina jest bezpieczne, połączenie z efedryna już do takich nie należy. Efedryna będąc nieswoistym agonista receptorów adrenergicznych (oddziałuje na wszystkie klasy receptorów adrenergicznych). Wiąże się również z wspomnianymi powyżej receptorami alfa-2, wywołując identyczne skutki do adrenaliny. W ten sposób efedryna hamuje lipolizę przez wpływ na receptory alfa-2, a jednocześnie nasila wpływając na receptory beta-2 antagonizując niejako swoje działanie w aspekcie spalania tkanki tłuszczowej. Zastosowanie w tym wypadku johimbiny spowoduje zablokowanie receptorów alfa-2 a co za tym idzie nasilenie lipolizy wywołanej przez efedrynę. Połączenie takie jest jednak niebezpieczne i NIE ZALECA się jego stosowania bez wykonania badan wydolności i sprawności organizmu-zwłaszcza układu krążenia.
• W świetle badan i faktów JOHIMBINA jest przydatna zarówno jako stymulant psychiczny zwiększając intensywność treningu, stymulator libido, oraz poprawiając erekcje.
• Jak widać obok efedryny i kofeiny, jest również dobrym "narzędziem" do wspomagania się w walce z niechcianym tłuszczem.

WYSYŁKA moze sie wydluzyć do 2 tygodni