Test płytkowy na przeciwciała IgG + IgM PRIMA HOME 860817

Szybki test do samokontroli na obecność przeciwciał po infekcji SARS-CoV-2

Certyfikowany test wykrywający przeciwciała SARS-CoV-2. Wyprodukowany przez laboratorium PRIMA HOME TEST test ma dokładność ponad 98 procent. Można go wykonać w warunkach domowych i za cenę znacznie niższą od laboratoryjnej.

Oferowany test to tak zwany test serologiczny. Oznacza to, że pozwala wykryć, czy badana osoba wytworzyła przeciwciała IgG i IgM przeciwko korona wirusowi wywołującemu Covid-19. Test jest wyjątkowo prosty w użyciu: do badania używa się małej próbki krwi, a czas oczekiwania na wynik to tylko ok. 10 minut. Najważniejsze jednak, że to bezpieczny, przebadany produkt renomowanej firmy. Producent, Laboratorium ALL TEST jest firmą certyfikowaną zgodnie z normami ISO 9001:2015 i ISO 13485:2016, a sam test to certyfikowany wyrób medyczny (certyfikat CE). Jego dokładność wynosi 98,3% *

Posiada Certyfikat CE dający gwarancję jakości i skuteczności produktów oferowanych na rynek europejski. Produkt dopuszczony do sprzedaży w Polsce i Europie. Produkt niedostępny w Aptekach

• Szybki test do samodzielnego wykrywania przeciwciał IgM i IgG przeciwko SARS-CoV-2 w próbkach krwi pełnej.
• Łatwe i szybkie użytkowanie: raporty wykazują dokładność 98,3%, wyniki w ciągu 10 minut
• Oznaczenie CE: Nasze szybkie testy są certyfikowane przez niemiecką jednostkę zwaną MDC
• Szwajcarska jakość: urządzenia do testowania PRIMA Home są produkowane zgodnie z najwyższymi szwajcarskimi standardami jakości
• Obsługa klienta: Pracownicy firmy Prima LAB są do dyspozycji dla wszystkich potrzeb. Skontaktuj się z nimi, aby uzyskać więcej informacji

COVID-19 SEROLOGICAL TEST to szybkie urządzenie immunochromatograficzne do jakościowego wykrywania przeciwciał klasy IgG i IgM przeciwko białku nukleokapsydu SARS-CoV-2 w próbkach krwi. Ten test wskazuje, że organizm został wystawiony na działanie wirusa, ponieważ zidentyfikowano specyficzne przeciwciała skierowane przeciwko wirusowi.

• Czułość IgG 98,92%
• Czułość IgM 92,98%
• Swoistość IgG + IgM 98,3%

• Wyprodukowano w Szwajcarii.

PRIMA Lab SA to szwajcarskie przedsiębiorstwo, które produkuje sprzęt diagnostyczny in vitro zgodnie z najwyższymi standardami jakości.

• Oznaczenie CE

Wszystkie produkty posiadają oznakowanie CE zgodnie z dyrektywą Wspólnoty Europejskiej.

• Szybkie i bezpieczne rezultaty.

Testy zostały zaprojektowane w taki sposób, aby można je było szybko przeprowadzić: Wyniki w 5-10 minut.

• Przyjazny dla środowiska

Cały proces produkcji urządzeń jest realizowany z pełnym uwzględnieniem środowiska naturalnego.

Zestaw zawiera niezbędne do przeprowadzenia 1 testu

• 1 kaseta testowa
• 1 fiolka z zakraplaczem zawierającym rozcieńczalnik
• 2 sterylne lancety
• 1 pipeta do pobierania krwi
• 1 gaza oczyszczająca
• instrukcja użycia

Zobacz jak szybko i łatwo możesz wykonać test!

  1) Umyj ręce ciepłą wodą z mydłem, spłucz czystą wodą i osusz.

2) Otwórz torebkę foliową i weź tylko kasetę i pipetę. Wyrzuć saszetkę ze środkiem osuszającym.

3) Ostrożnie obróć nasadkę ochronną o 360°, nie ciągnąc jej.

4) Wyciągnij i wyrzuć uwolnioną nasadkę. -  B.

5) Dociśnij lancet po stronie, z której wyciągnięto nasadkę, do końca palca (zalecana strona z palcem serdecznym). -  C.

Końcówka automatycznie chowa się bezpiecznie po użyciu.

6) Trzymając rękę skierowaną w dół, masuj opuszki palca, aż pojawi się duża kropla krwi. 

7) Weź pipetę bez naciskania bańki i umieść ją w  kropli krwi. Krew wejdzie do pipety kapilarnie do linii wskazanej na samej pipecie.  F.

Jeśli to konieczne, ponownie masuj palec, aby uzyskać więcej krwi, jeśli linia na pipecie nie została jeszcze osiągnięta, unikaj w miarę możliwości pęcherzyków powietrza.

Wynik testu

8) Dodaj 2 krople rozcieńczalnika

9) Odczekaj 10 minut.

  Odczyt wyników po 10 minutach.

• Ujemne przeciwciała IgG i IgM anty-nukleokapsydowe nie są obecne w próbce lub występują w bardzo niskich stężeniach, które nie są wykrywalne przez urządzenie.
• W próbce krwi wykryto dodatnie przeciwciała IgG i/lub IgM. Zaleca się skontaktowanie się ze specjalistą w celu uzyskania dalszych informacji.
• Niediagnostyczny- Obok znaku C (Control) nie pojawia się linia. Niewystarczająca ilość próbki lub nieprawidłowe techniki przeprowadzania procedury są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami braku linii kontrolnej (nieprawidłowego wyniku). Sprawdź procedurę i powtórz test przy użyciu nowego wyrobu medycznego i nowej próbki.

Środki ostrożności:

• Przed przeprowadzeniem testu dokładnie przeczytaj instrukcję obsługi (może nie być dostępna w języku polskim).
• Test zapewnia niezawodne wyniki tylko wtedy, gdy zostaną dokładnie przestrzegane instrukcje.
• Należy dokładnie postępować zgodnie z procedurą dotyczącą liczby kropli i liczby próbek.
• Test nie może dostać się w ręce dzieci.
• Nie używać testu po upływie daty ważności lub w przypadku uszkodzonego opakowania.
• Test można używać tylko raz.

Specyfikacja: 

• Opakowanie zawiera: 1 Test
• Wymiary opakowania: ‎
• Identyfikator referencyjny producenta: 
• Producent: PRIMA Lab SA
• Marka: ‎PRIMA