W PRZYPADKU WYBORU WYSYŁKI LISTEM EKONOMICZNYM /PRZESYŁKA NIEREJESTROWANA/
CAŁA ODPOWIEDZIALNOŚĆ W PRZYPADKU JEJ NIEDOSTARCZENIA SPADA NA KUPUJĄCEGO
I SPRZEDAJĄCY NIE PRZYJMUJE ŻADNYCH REKLAMACJI ZWIĄZANYCH Z TĄ SPRAWĄ.
W książce omówiono organiczne związki krzemu, ich słownictwo i spoąoby syntezy w skali laboratoryjnej oraz przemysłowej. Uwzględniono przy tym chemiczne własności i reakcje krzemu oraz jego związków, jak również metody analityczne i fizyczne stosowane w cheviii związków krzemo-organicznych. Opisano główne typy polimerów krzemo-organicznych i sposoby ich otrzymywania. Podano wiadomości o praktycznym zastosowaniu monomerów i polimerów silikonowych do impregnacji, smarowania (ciecze, oleje i smary) oraz do wyrobu lakierów ochronnych i elektroizo-lacyjnych. Omóioiono też produkcję i zastosowanie kauczuku silikonowego. Ponadto podano wyczerpujący przegląd prac i osiągnięć naukowych z dziedziny chemii krzemu na podstawie literatury światowej.
Książka jest przeznaczona dla inżynierów i techników zatrudnionych w przemyśle oraz dla pracowników naukowych instytutów badawczych i wyższych uczelni.-
SPIS TREŚCI
Str.
Przedmowa do wydania czechosłowackiego.......... 7
I. Wstęp............,........ 9
II. Słownictwo i sposoby symbolizowania związków krzemoorganicznych . . 14
III. Nieorganiczne połączenia krzemu............ 26
Związki krzemowodorowe (silany)............ 26
Otrzymywanie silanów............... 29
Otrzymywanie silanów przez rozkład krzemków metali za pomocą kwasów lub zasad..............., 29
Otrzymywanie silanów przez redukcję chlorowcosilanów wodorkiem
litowym lub wodorkiem litowo-glinowym......... 30
Redukcja chlorowcosilanów wodorem.......... 30
Chlorowcosilany................._ 30
IV. Otrzymywanie związków krzemoorganicznych......... 36
Otrzymywanie związków krzemoorganicznych przy pomocy organicznych
związków cynku i rtęci............... 36
Kondensacja wobec sodu............... 37
Synteza Grignarda................ 40
Dwustopniowa synteza Grignarda........... 40
Jednostopniowa synteza Grignarda........... 45
Synteza przy pomocy związków litu............ 45
Synteza dwustopniowa............. 46
Synteza jednostopniowa............. 46
Synteza bezpośrednia................ 47
Parametry warunkujące przebieg syntezy bezpośredniej...... 48
Masa reakcyjna............... 48
Skład masy reakcyjnej.............. 48
Otrzymywanie masy reakcyjnej........... 51
Regeneracja katalizatora............. 52
Aktywacja masy reakcyjnej kwasem fluorowodorowym..... 52
Chlorowcopochodna organiczna............ 52
Dodatek gazów do chlorowcopochodnej organicznej...... 53
Technika pracy................. 56
Temperatura............ gg
Produkty otrzymywane w wyniku syntezy bezpośredniej..... 59
Chlorometylosilany.......... 5g
Chloroetylosilany........... 6Q
Nienasycone chlorowcosilany.......... 60
Chlorosilometyleny i chlorosiloetyleny........ gl
Chlorowcofenylosilany......... 61
Mechanizm reakcji syntezy bezpośredniej......... 62
Str.
Krytyczna ocena znaczenia syntezy bezpośredniej....... 63
Zwiększenie stopnia zalkilowania chlorometylosilanów wobec cynku i glinu 64
Alkilowanie chlorowcosilanów węglowodorami......... 65
Przyłączanie chlorowcosilanów do związków nienasyconych..... 67
Alkilowanie lub arylowanie chlorowcosilanów z wiązaniem Si-H chlorowcopochodną organiczną lub węglowodorem aromatycznym...... 69
Inne metody otrzymywania monomerów silikonowych....... 70
V. Produkcja przemysłowa monomerów silikonowych....... 72
Metoda Grignarda................ 72
Synteza bezpośrednia............... 73
VI. Rozdzielanie monomerów silikonowych.......... 75
¦VII. Estry i bezwodniki kwasu ortokrzemowego......... 81
Otrzymywanie estrów kwasu ortokrzemowego......... 81
Otrzymywanie estrów kwasu ortokrzemowego przez estryfikowanie czterochlorku krzemu alkoholem lub fenolem.......... 81
Otrzymywanie silanów całkowicie zestryfikowanych...... 81
Otrzymywanie częściowo zestryfikowanych chlorowcosilanów .... 84 Otrzymywanie mieszanych estrów kwasu ortokrzemowego .... 86 Estryfikacja czterochlorosilanu wielowodoro tlenowy mi alkoholami lub fenolami ................... 88
Estryfikacja chlorowcosilanów tlenkiem etylenu........ 86
Estryfikacja siarczku krzemowego alkoholem lub fenolem..... 87
Wymiana grup estrowych w niższych czteroestrach na reszty wyższych
alkoholi lub fenoli................ 87
Otrzymywanie estrów kwasu ortokrzemowego z alkoholu i krzemku magnezowego .................. 88
Otrzymywanie estrów kwasu ortokrzemowego bezpośrednio z krzemu i alkoholu ............... .... 88
Otrzymywanie estrów kwasu ortokrzemowego z azotynu alkilu i czterochlorosilanu................. 89
Otrzymywanie estrów tio- i selenoortokrzemowych........ 89
Otrzymywanie bezwodników kwasu ortokrzemowego....... 90
Bezwodniki z kwasami organicznymi.......... 80
Bezwodniki z kwasami mineralnymi........... 91
Reakcje estrów i bezwodników kwasu ortokrzemowego...... 91
Alkilowanie lub arylowanie estrów kwasu ortokrzemowego .... 92
Hydroliza estrów i bezwodników kwasu ortokrzemowego..... 92
Otrzymywanie poliestrów kwasu ortokrzemowego....... 93
Zastępowanie grupy alkoksylowej lub aryloksylowej chlorowcem . . 94
Termiczny rozkład częściowo zestryfikowanych chlorowcosilanów . . 95
Wymiana rodników w estrach przy pomocy sodu....... 95
Rozkład estrów kwasu ortokrzemowego wodorem....... 95
Otrzymywanie acetali i ketali z aldehydów i ketonów przy pomocy
estrów kwasu ortokrzemowego............ 96
Otrzymywanie ketonów z bezwodników kwasu ortokrzemowego i węglowodorów .................. 96
VIII. Związki krzemoorganiczne zawierające inne wiązania niż Si-C i Si-
chlorowiec.................. 97
Aminy . . ................ 97
Silanole, silanotiole i ich sole............. 100
Związki krzemoorganiczne zawierające grupy SCN, NCS, NCO i NC . . 102
Str.
IX. Reakcje, w których bierze udział rodnik organiczny związany z krzemem 104
Chlorowcowanie................. l^4
Nitrowanie i redukcja grupy nitrowej oraz sulfonowanie pierścienia aro-
matycznego................... u
Aminowanie grup alkilowych............. 107
Wprowadzanie tlenu do rodnika organicznego........ 108
Odszczepianie chlorowcowodoru............ H3
Polimeryzacja ................. 114
Piroliza.................. 114
Uwodornianie.................. H5
X. Rozerwanie wiązania Si-C.............. H6
XI. Charakterystyczne własności krzemu i jego związków...... 121
Własności krzemu................ 121
Wartościowość krzemu............... I22
Jonowy charakter i energia wiązań krzemu......... 125
Struktura i fizyczne własności związków krzemu........ 128
Wiązania krzemu z innymi pierwiastkami niż węgiel........ 131
Wiązania krzemu z węglem.............. 134
XII. Metody analityczne w chemii związków krzemoorganicznych .... 146
Jakościowe wykrywanie krzemu........... I46
Jakościowe oznaczanie chlorowca związanego z krzemem .... 147
Oznaczanie wiązań Si-H i Si-Si.........• I47
Oznaczanie funkcyjności podstawowych elementów w polimerach
siloksanowych................ I48
Pomiary fizyko-chemiczne............. 150
Oznaczanie rodników organicznych związanych z krzemem . . . 152
Ilościowe oznaczanie krzemu sposobem mokrym....... 153
Oznaczanie węgla sposobem mokrym.......... 155
Oznaczanie krzemu przez stapianie.......... 156
Oznaczanie krzemu, węgla i wodoru przez spalanie...... 157
Ilościowe oznaczanie chlorowca związanego z krzemem..... 158
Oznaczenia specjalne.............. 161
XIII. Badanie własności związków krzemoorganicznych metodami fizykochemicznymi ................. 162
Badania fizyko-chemiczne polimerów silikonowych....... 169
XIV. Polimery krzemoorganiczne.............. 177
Polimery typów niesiloksanowych ............ 177
Polimery organicznych pochodnych siloksanów........ 192
Podstawowe typy struktury pochodnych organicznych siloksanów i teoria ich powstawania............... 192
Otrzymywanie siloksanów przez hydrolizę monomerów..... 194
Repolimeryzacja siloksanów............. 199
Termiczna depolimeryzacja siloksanów.......... 201
XV. Własności i praktyczne zastosowanie związków krzemoorganicznych . . * 203 Własności powierzchniowe i zastosowanie związków krzemoorganicznych
w praktyce.................. 203
Hydrofobizacja powierzchni hydrofilowych......... 203
Badania filmów krzemoorganicznych.......... 203
Typy związków krzemoorganicznych stosowanych do hydrofobizacji powierzchni .................. 206
Str. Wpływ wielkości rodników organicznych i rodzajów hydrolizowanych
grup na zdolności hydrofobizujące silikonów........ 213
Zastosowanie hydrofobowych środków krzemoorganicznych .... 215
Suche pokrywanie powierzchni filmami krzemoorganicznymi .... 216
Zastosowania estrów kwasu ortokrzemowego......... 218
Estry kwasu ortokrzemowego jako źródło krzemionki...... 218
Zastosowanie monomerycznych i spolimeryzowanych estrów kwasu ortokrzemowego ................. 219
Różne zastosowania estrów kwasu ortokrzemowego...... 229
Ciecze silikonowe............... 231
Silikony o konsystencji smaru i pasty.......... 241
Elastomery silikonowe.............. 250
Żywice i lakiery silikonowe............ 259
XVI. Zakończenie................. 266
XVII. Najważniejsze związki krzemoorganiczne i ich własności fizyczne . . 269
XVIII. Literatura.................. 281
Wykaz skrótów tytułów cytowanych czasopism......... 355
WIELKOŚĆ 24X17CM,TWARDA OKŁADKA,LICZY 368 STRON