Domowy Markowy test od Firmy Siemens Healthineers - Clinitest Rapid SARS-CoV-2 antigen, do użytku domowego wykrywa mutacje koronawirusa OMICRON.

Przebadany pod kątem, wykrywania wariantu mutacji alfa, beta, gama, kappa, delta, lambda, oraz najnowszego OMICRON.

CLINITEST Rapid SARS-COV-2  - jest szybkim testem immunochromatograficznym przeznaczonym do jakościowego wykrywania antygenów nukleokapsydu SARS CoV 2 obecnych w ludzkich próbkach pobranych z nosa. Test służy do wykrywania antygenów wirusa SARS CoV 2 u osób podejrzanych o zakażenie COVID 19. Test przeznaczony jest do samodzielnego przeprowadzania przez pacjentów.

Szybki test antygenowych do samokontroli, weryfikacja podejrzenia zakażenia wirusem SARS-COV-2 jest teraz możliwa dla każdego, bez wychodzenia z domu.

To jest test do użytku domowego

• Produkt posiada instrukcję obsługi w języku polskim.
• Pojedynczy test obecności wirusa SARS-CoV-2 z  z nosa, lub jamy nosowo-gardłowej.
• Szczegóły produktu
• Badanie można wykonać z nosa, lub jamy nosowo-gardłowej
• Łatwa procedura testowa
• Wynik można odczytać już po upływie 15 minut
• Wszystkie odmiany i mutacje wirusa korona w tym odmiana DELTA, indyjska, brytyjska, kappa,

Test Siemens Healthineers CLINITEST Rapid COVID-19 Ag Self-test wykrywa antygen wirusa SARS-CoV-2. Test przeznaczony jest dla jakościowego oznaczania obecności wirusa SARS-CoV-2 z nosa, lub jamy nosowo-gardłowej u osób, które podejrzewają u siebie zakażenie wirusem bądź chcą zweryfikować jego brak, przez interakcjami z innymi osobami.

Dostępność testów do samokontroli minimalizuje ryzyko transmisji wirusa zarówno u osób bezobjawowych jak i skąpoobjawowych.* Wysoka czułość testu umożliwia wykrycie antygenu wirusa w materiale z przedniej części nosa.

Test pozwala na uzyskanie wyniku już w czasie 15 min i nie wymaga wysyłania materiału badanego do laboratorium ani wykorzystania wyspecjalizowanej aparatury diagnostycznej.

Dzięki prostej procedurze oraz możliwości wykonania badania z wymazu  z nosa, lub jamy nosowo-gardłowej może być wykonane również przez osoby nieposiadające doświadczenia. Przejrzysta instrukcja obsługi, oraz dostępność instruktażowego materiału VIDEO ułatwiają właściwe i bezpieczne wykonanie procedury pobrania.

Test CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Self-Test umożliwił identyfikację 97,25% próbek pozytywnych względem COVID-19 i 100% próbek negatywnych względem COVID-19. Ogólna dokładność testu CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Self-Test plasuje się na poziomie 98,73%.

WAŻNE

• Ten test można wykonywać w ciągu pierwszych dziesięciu dni od wystąpienia objawów choroby COVID-19.
• Ten test jest zatwierdzony do użytku w warunkach domowych przez osoby, które ukończyły 12. rok życia. Wymazy z nozdrzy osób poniżej 12 roku życia i powyżej 70 roku życia powinny być pobierane przez osoby dorosłe lub pod ich nadzorem.
• Przygotowanie testu zajmuje około 5 minut, a wynik testu należy odczytać po 15 minutach.
• Aby uzyskać prawidłowy wynik, istotne jest ścisłe przestrzeganie instrukcji.
• Przed rozpoczęciem testu należy doprowadzić kasetkę testową i roztwór buforowy do temperatury pokojowej (15–30°C).
• Przed wykonaniem testu oraz po wykonaniu testu należy umyć lub odkazić ręce.
• W przypadku wykonywania testu innej osobie należy nosić odpowiednie środki ochrony osobistej (np. maseczkę, rękawiczki).

Rzetelny wynik

• Czułość: 97,25% (95%CI*: 92,17%-99.43%)
• Swoistość: 100% (95%CI*: 97,16%-100%)
• Ogólna dokładność: 98,73%

Przechowywać w temperaturze 2 - 30 °C

Przed rozpoczęciem testu należy doprowadzić kasetkę testową i roztwór buforowy do temperatury pokojowej (15–30°C).

Trwałość: 24 miesiące od daty produkcji.

Test nie podlega zwrotowi ani wymianie

Skład zestawu oraz wzór opakowania z PL >>>>>>>>>>>>>>>>>>

• 1 kasetka testowa (każda pakowana w foliową koszulkę, z wkładem zabezpieczającym przed zawilgoceniem)
• 1 próbówkę z odmierzoną ilością buforu służącego do inaktywacji wirusa
• 1 sterylna wymazówka
• 1 końcówkę zakraplacz, służącą prawidłowemu naniesieniu materiału badanego na kasetkę
• 1 instrukcję obsługi w języku Polski
• Notyfikowana jednostka to TÜV SÜD Product Service GmbH używająca znakowania CE0123

Gratis - poradnik dla osoby badającej kwas moczowy.