Polska półmaska filtrująca FFP2 NR
firmy BISAF
Aukcja dotyczy 1 sztuki
PRODUKT POLSKI - WYRÓB MEDYCZNY KLASY I
Maska posiada filtrację na poziomie 99,4% potwierdzoną badaniami - cząstkami od 60 do 160 nanometrów odpowiadającymi wielkości koronawirusa !
Jest to nowość i unikalny na rynku wyrób o wygodnym kształcie maski medycznej, który jednocześnie zapewnia wysoki poziom filtracji osiągalny dotychczas jedynie w półmaskach filtrujących!
- Etykieta, oznakowanie, instrukcja obsługi oraz interfejs użytkownika są w języku polskim
- Certyfikat CE 1437 widoczny na zdjęciach opakowania
- Produkt zawiera deklarację zgodności UE
.
CHARAKTERYSTYKA
- Wybrób medyczny klasy I
- Zapakowana w jednorazowe sterylne opakowanie
- Czysta mikrobiologicznie
- Standard FFP2
- Skuteczność na poziomie 99,4 %
- Przebadana na filtrację cząsteczek koronawirusa !
- Mocowana za gumek na uszy oraz zapinki doszczelniającej
- Posiada element usztywniający - nosek oraz miękką piankę od wewnątrz
- Dobrze dopasowuje się do twarzy
- Zapobiega parowaniu okularów
- Zgodna z europejskimi normami
- Czas użytkowania - jedna zmiana robocza ok. 8 godz.
Oferowany produkt jest wyrobem medycznym jednorazowego użytku oznaczonym znakiem CE. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Kupując tą maskę wspierasz polską firmę !
Produkt wykonany w 100% w Polsce z polskich materiałów.
Nie ryzykuj, zadbaj o swoje zdrowie !
Maska zabezpiecza obie strony: użytkownika i osoby z otoczenia.
Maska jako jedyna na rynku została przebadana pod kątem filtracji zawiesiny z koronawirusem !
Maseczki z filtrem FFP2 wybierają osoby z branży medycznej oraz świadomie dbające o swoje zdrowie.
Każda maska jest hermetycznie zapakowana w foliowe opakowanie.
Maska jest czysta mikrobiologicznie - oznacza to że przeszła proces sterylizacji lampą UV i charakteryzuje się brakiem drobnoustrojów chorobotwórczych.
Zgodność z normami
Posiada certyfikat badania typu UE na zgodność z normą EN 149:2001+A1:2009 - Środek Ochrony Indywidualnej oraz stanowi wyrób medyczny klasy I zgodny z dyrektywą 93/42/EWG w sprawie wyrobów medycznych.
Pozwala to na używanie jej zarówno w przemyśle, jak i w służbie zdrowia - m.in. w szpitalach czy przychodniach.