Polopiryna Gardło Spray, aerozol do stosowania w jamie ustnej,15ml
Lek o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym Polopiryna Gardło Spray.
Wskazania i działanie:
- Polopiryna Gardło Spray jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym. Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego łagodzenia objawów stanu zapalnego gardła u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej.
- Produkt leczniczy Polopiryna Gardło należy do grupy leków określanych jako niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), które mają właściwości przeciwbólowe i przeciwzapalne w leczeniu bólu gardła.
- Leki te działają poprzez zmianę odpowiedzi organizmu na ból, obrzęk i wysoką temperaturę.
- Wskazaniem do stosowania leku jest krótkotrwałe łagodzenie objawów stanu zapalnego gardła, takich jak podrażnienie, ból i obrzęk gardła i trudności w przełykaniu u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej.
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wg zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Dorośli w wieku 18 lat i powyżej: Jedna dawka (3 rozpylenia aerozolu) na tylną część gardła co 3-6 godzin, w razie potrzeby. Nie należy przyjmować więcej niż 5 dawek w okresie 24 godzin.
Przeciwwskazania:
Kiedy nie stosować: Jeśli pacjent ma uczulenie na flurbiprofen, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości reakcja alergiczna po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) lub kwasu acetylosalicylowego, np. astma, świszczący oddech, swędzenie, nieżyt nosa, wysypka skórna, obrzęk; Jeśli pacjent ma lub miał dwa lub więcej epizody wrzodów żołądka, krwawienia lub owrzodzenia jelit; Jeśli pacjent kiedykolwiek miał ciężkie zapalenie okrężnicy (zapalenie jelita grubego); Jeśli pacjent kiedykolwiek miał zaburzenia krzepnięcia lub problemy z krwawieniem po przyjęciu NLPZ; Jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży; Jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca, nerek lub wątroby.
Interakcje:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje stosować.
W szczególności należy powiadomić lekarza o przyjmowaniu następujących leków:
- Innych niesteroidowych lekach przeciwzapalnych (NLPZ), w tym selektywnych inhibitorach cyklooksygenazy-2 stosowanych w leczeniu bólu lub zapalenia, ponieważ mogą one zwiększać ryzyko krwawienia w obrębie żołądka lub jelit;
- Warfarynie, kwasie acetylosalicylowym oraz innych lekach rozrzedzających krew i działających przeciwzakrzepowo;
- Inhibitorach konwertazy angiotensyny (ACE), antagonistach receptora angiotensyny II (leki obniżające ciśnienie krwi);
- Lekach moczopędnych, w tym lekach moczopędnych oszczędzających potas;
- Selektywnych inhibitorach wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanych w leczeniu depresji;
- Glikozydach nasercowych (leki stosowane w chorobach serca), takich jak digoksyna;
- Cyklosporynie (zapobiega odrzuceniu narządu po przeszczepie);
- Kortykosteroidach (zmniejszają stan zapalny);
- Licie (leczenie zaburzeń nastroju);
- Metotreksacie (leczenie łuszczycy, zapalenia stawów i nowotworów);
- Mifeprystonie (stosowany w celu aborcji): nie należy stosować NLPZ w okresie 8-12 dni po podaniu mifeprystonu, ponieważ mogą one osłabiać działanie mifeprystonu;
- Doustnych lekach przeciwcukrzycowych;
- Fenytoinie (leczenie padaczki);
- Probenecydzie, sulfinpirazonie (leczenie dny moczanowej oraz zapalenia stawów);
- Lekach z grupy chinolonów (leczenie zakażeń bakteryjnych), takich jak cyprofloksacyna, blewofloksacyna;
- Takrolimusie (lek immunosupresyjny stosowany po przeszczepieniu narządów);
- Zydowudynie (w zakażeniu HIV).
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ: Nie należy stosować leku w ostatnim trymestrze ciąży. Jeśli pacjentka jest w pierwszych 6 miesiącach ciąży, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.
STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY: Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
PROWADZENIE POJAZDÓW I MASZYN: Lek ten nie powinien mieć wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. nJednak po zażyciu leków z grupy NLPZ mogą wystąpić zawroty głowy i zaburzenia wzroku. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Skład:
Flurbiprofen. Jedna dawka (3 rozpylenia) zawiera 8,75 mg flurbiprofenu, sacharyna sodowa (E 954), kwas cytrynowy, sodu wodorotlenek, disodu fosforan dwunastowodny, betadeks (E 459), hydroksypropylobetadeks, aromat wiśniowy, woda oczyszczona, składniki nadające smak i zapach, etanol, trioctan glicerolu, glikol propylenowy (E 1520), kwas askorbowy, DL-alfa-tokoferol, woda.
Jedno rozpylenie zawiera 2,92 mg flurbiprofenu. 1 ml roztworu zawiera 17,16 mg flurbiprofenu.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią poniższe objawy:
Objawy reakcji alergicznej, np. astma, niewyjaśniony świszczący oddech lub duszność, świąd, nieżyt nosa lub wysypki skórne;
Obrzęk twarzy, języka lub gardła, powodujący trudności w oddychaniu, kołatanie serca, spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą wystąpić nawet przy pierwszym użyciu leku);
Objawy nadwrażliwości i reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, obrzęk, łuszczenie, powstawanie pęcherzy lub owrzodzenie skóry i błon śluzowych.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych objawów lub objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów): zawroty głowy, ból głowy, podrażnienie gardła, owrzodzenia jamy ustnej lub ból w jamie ustnej, ból gardła, dyskomfort lub nietypowe odczucia w jamie ustnej (uczucie ciepła, pieczenia, mrowienia, kłucia itp.), nudności i biegunka, uczucie mrowienia i swędzenia skóry.
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów): senność lub trudności w zasypianiu, zaostrzenie astmy, świszczący oddech, trudności w oddychaniu, tworzenie pęcherzy w jamie ustnej i gardle, drętwienie gardła, suchość w jamie ustnej, uczucie pieczenia w ustach, zaburzenia smaku, wzdęcia, ból brzucha, wiatry, zaparcia, niestrawność, wymioty, zmniejszenie czucia w gardle, gorączka, ból, wysypki skórne, świąd skóry.
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów): reakcja anafilaktyczna.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): niedokrwistość, trombocytopenia (mała liczba płytek krwi, co może powodować powstawanie siniaków i krwawienia), obrzęk, wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca lub atak serca, ciężkie postaci reakcji skórnych, takie jak zmiany pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella i toksyczna nekroliza naskórka, zapalenie wątroby.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Polopiryna Gardło należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- Jeśli pacjent już przyjmuje jakiekolwiek inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub kwas acetylosalicylowy.
- Jeśli pacjent ma zapalenie migdałków lub podejrzewa, że może mieć zakażenie bakteryjne gardła (może być konieczny antybiotyk).
- Jeśli pacjent jest w podeszłym wieku (może być bardziej podatny na wystąpienie działań niepożądanych).
- Jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał astmę lub cierpi z powodu alergii.
- Jeśli pacjent cierpi na chorobę skóry o nazwie toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki łącznej.
- Jeśli pacjent ma nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi).
- Jeśli u pacjenta występowała w przeszłości choroba jelit (wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna).
- Jeśli pacjent cierpi na chorobę serca, nerek lub wątroby.
- Jeśli pacjent przebył udar.
- Jeśli pacjentka jest w pierwszych 6 miesiącach ciąży lub karmi piersią.