Zastosowanie: Leczenie i zapobieganie infestacji pcheł i kleszczy u psów oraz alergicznego pchlego zapalenia skóry.

Działanie: NexGard 136 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów > 25-50 kg. Każda tabletka do żucia zawiera Substancja czynna - Afoksolaner 136,0 mg; Leczenie infestacji pcheł (Ctenocephalides felis i C. canis) u psów przez okres co najmniej 5 tygodni. Preparat może być wykorzystywany w leczeniu alergicznego pchlego zapalenia skóry (APZS). Leczenie infestacji kleszczy u psów (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). Jednorazowe podanie eliminuje kleszcze przez okres do jednego miesiąca. Substancja czynna oddziałuje na pchły i kleszcze, które rozpoczęły pożywianie się na gospodarzu. Skuteczność w stosunku do pcheł (C.felis) zatem pojawia się w ciągu 8 godzin od infestacji. Skuteczność w stosunku do kleszczy (śmierć pasożyta) pojawia się w ciągu 48 godzin od infestacji.

Przeciwwskazania: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.

Dawkowanie: Podanie doustne. Produkt leczniczy weterynaryjny należy podawać w miesięcznych odstępach w okresach zagrożenia infestacją pcheł i/lub kleszczy, zgodnie z następującymi wytycznymi: masa ciała psa > 25-50kg - 1 tabletka NexGard 136mg. Dla psów o masie ciała powyżej 50 kg należy użyć właściwego połączenia tabletek do rozgryzania i żucia o tej samej/różnej mocy. Tabletek nie powinno się dzielić. Tabletki do rozgryzania i żucia dla większości psów są smakowite. Jeśli pies nie akceptuje tabletek samodzielnie, można je podać z jedzeniem.

Substancje czynne: AFOKSOLANER;

3 tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >25-50 kg

Zgodnie z przepisami polskiego prawa, produkt ten znajduje się na liście OTC i jego zakup jest możliwy wyłącznie przy wyborze odbioru osobistego lub zlecenia odbioru w wybranej firmie kurierskiej.

UWAGA! Produkty lecznicze nie podlegają zwrotowi. Zwrot tego rodzaju produktów możliwy jest wyłącznie w przypadku wady jakościowej produktu lub jego niewłaściwego wydania. Podlega to regulacji art. 96 ustawy z dnia 6 września 2001r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r., nr 45, poz. 271).