Przedmiotem zakupu jest badanie  w kierunku obecności mutacji c.677C>T oraz c.1298A>C w genie MTHFR. Test DNA wykonywany w Medycznym Laboratorium Diagnostycznym Borlamed.

..................................................................................

Wyniki badań genetycznych określają ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i umożliwiają, po konsultacji z lekarzem, podjęcie odpowiedniego leczenia przeciwzakrzepowego czy też doboru bezpiecznej antykoncepcji lub właściwych leków łagodzących objawy menopauzy. Raz wykonane badanie genetyczne nie wymaga powtarzania, bo jego wynik jest niezmienny przez całe życie. W razie potrzeby, umożliwia podjęcie właściwych decyzji dotyczących profilaktyki i łagodzenia skutków choroby.

Trombofilia (nadkrzepliwość) to skłonność do tworzenia  się zakrzepów żylnych, rzadziej tętniczych, spowodowana współdziałaniem czynników wrodzonych (uwarunkowanych genetycznie) i niekorzystnych czynników środowiskowych, dotykająca średnio jedną na tysiąc osób.

Klinicznie może się manifestować zakrzepicą żył głębokich kończyn dolnych, zatorowością płucną, udarem mózgu, zawałem mięśnia sercowego, zakrzepicą układu wrotnego. Może też być przyczyną poronień i innych zaburzeń położniczych.

Rozpoznanie trombofilii  jest bardzo istotne, gdyż właściwa i wczesna profilaktyka zapobiega często zagrażających życiu nawrotom.

.....................................................................................

Po zakupie testu zostaje do Państwa wysłany zestaw pobraniowy zawierający:

- 2 wymazówki,

- instrukcję pobrania materiału,

- formularz zlecenia badania, deklarację świadomej zgody na wykonanie badań genetycznych

- etykietę przewozową (opłacony kurier zwrotny do laboratorium) oraz

- instrukcję wysyłki materiału do laboratorium.

Materiał do badania można pobrać samodzielnie (wg instrukcji).

Materiał do badania: wymaz z policzka

Metodyka badań: Real-Time PCR

Termin wykonania: max 10 dni roboczych*

*termin wykonania liczy się od dnia dostarczenia materiału do laboratorium