| | | ![]()
| | » przesyłka polecona: 0 zł
» priorytet: + 2 zł
| ![]() | | » paczka < 31,5 kg: 19 zł | ![]()
| | | Na koszt przesyłki składa się opłata pocztowa, opakowanie ochronne oraz podatek VAT. Koszt przesyłki zostanie uwzględniony w cenie towarów. | Zakupy na kwotę powyżej 120 zł
= przesyłka GRATIS ! | | | | | | | | ![]() | | BRE bank S.A.
61 1140 2004 0000 3902 4062 3426
Profi-Libris
Marcin Badocha
Ul. Podhalańska 10/21
40-215 Katowice | | | W tytule wpłaty proszę podać nazwę użytkownika i numery aukcji | | | | | | | | |
PRZY ZAMÓWIENIU NA KWOTĘ POWYŻEJ 120 zł PRZESYŁKA
GRATIS !!!
DO KAŻDEGO ZAMÓWIENIA ZAKŁADKA DO KSIĄŻKI
GRATIS !!!
![]() | | | | | | | | | | | | MIKROSKOPIA OPTYCZNA Maksymilian Pluta | | » Wydawnictwo: PWN, 1982
» Oprawa: twarda płócienna
» Stron: 970 + ilustracje
» Stan: bardzo dobry, pieczątki zlikwidowanej biblioteki
WYSYŁKA PRZESYŁKĄ EKONOMICZNĄ GRATIS !!
KURIER TYLKO 5 PLN !!
PEŁNY SPIS TREŚCI DOSTĘPNY PONIŻEJ ZDJĘCIA KSIĄŻKI
| | | | | Książka ta obejmuje wszystkie najważniejsze działy współczesnej mikroskopii optycznej. Szczególnie wiele miejsca poświęcono w niej jednakże tym działom, które mieszczą się w pojęciu: „mikroskopia ilościowa". Metody ilościowych badań mikroskopowych są bowiem obecnie w stadium intensywnego rozwoju i decydują o postępie mikroskopii jako nauki i techniki w ogóle.
Poza niezbędnym zasobem wiedzy teoretycznej, dotyczącej podstaw fizycznych mikroskopii i odwzorowania mikroskopowego, podano tu również wskazówki praktyczne, nieodzowne do prawidłowego wyboru i stosowania różnych mikroskopów, zwłaszcza specjalistycznych. Obszernie potraktowano metodykę pomiarów objętych takimi działami mikroskopii ilościowej, jak: mikrointerferometria, mikrofotometria, mikrofluorymetria, mikrostereologia, automatyczna analiza obrazu mikroskopowego, fourierowska i dyfraktometryczna analiza mikrostruktur. Są także przedstawione z gruntu nowe rozwiązania urządzeń mikroskopowych, wynikające z ostatnich osiągnięć techniki laserowej, holografii, szeroko pojętej optoelektroniki i automatyki. Zagadnienia teoretyczne starano się podać w sposób możliwie prosty i przystępny. Wyższy aparat matematyczny zastosowano tylko wtedy, kiedy to było niezbędnie konieczne.
Książka ta jest adresowana do szerokiego grona Czytelników, w szczególności zaś do biologów, fizyków, chemików i tych wszystkich specjalistów z zakresu nauk biologiczno-medycznych i technicznych, dla których mikroskop stanowi podstawowy lub też tylko pomocniczy, ale niezbędny instrument w pracy naukowej i laboratoryjno-badawczej.
SPIS TREŚCI:
Przedmowa
Wstęp
Rozdział 1. Podstawowe zjawiska optyczne w mikroskopii świetlnej
1.1. Światło jako ruch falowy
1.2.Superpozycja i interferencja fal świetlnych
1.3.Spójność i monochromatyczność światła
1.4.Odbicie i załamanie światła. Dyspersja współczynnika załamania
1.5.Interferencja światła na cienkich warstwach
1.6.Dyfrakcja światła
1.7.Pochłanianie i rozpraszanie światła
1.8.Widma emisyjne i absorpcyjne
1.9.Polaryzacja światła. Dwójłomność
1.10.Superpozycja i interferencja fal świetlnych liniowo spolaryzowanych
1.11.Pojecie kontrastu
1.12.Klasyfikacja obiektów mikroskopowych
Rozdział 2. Właściwości podstawowych elementów i zespołów optycznych, teoria i budowa typowego mikroskopu
2.1.Podstawowe wiadomości z przyosiowej teorii soczewek
2.2.Aberracje soczewek
2.2.1.Aberracja sferyczna
2.2.2.Koma
2.2.3.Astygmatyzm i krzywizna pola
2.2.4.Dystorsja
2.2.5.Aberracja chromatyczna
2.3.Płytki płaskorównoległe, zwierciadła i pryzmaty odbijające jako elementy optyczne mikroskopu
2.3.1.Aberracje płytki płaskorównoległej
2.3.2.Wpływ grubości szkiełka nakrywkowego na stan korekcji-aberracji obiektywu mikroskopowego
2.3.3.Zwierciadła
2.3.4.Pryzmaty odbijające
2.4.Lupy („mikroskop prosty")
2.5.Układ optyczny i właściwości mikroskopu z obiektywami korygowanymi na skończoną długość tubusu
2.5.1.Powiększenie mikroskopu
Bieg promieni świetlnych w mikroskopie
2.5.3.Podstawowe parametry konstrukcyjne mikroskopu
2.5.4.Konsekwencje zmiany długości mechanicznej tubusu
2.5.5.Układ oświetleniowy i rola przysłon w mikroskopie. Oświetlenie krytyczne i według zasady Kohlera
2.5.6.Współdziałanie oka z mikroskopem
2.6.Mikroskop z obiektywami Korygowanymi na Nieskończoną długość tubusu
2.7.Mikroprojekcja i mikrofotografia
2.8.Mikroskopia w świetle odbitym
2.9.Charakterystyka podstawowych składników mikroskopu
2.9.1.Obiektywy
2.9.2.Okulary
2.9.3.Nasadki okularowe dwuoczne i zmieniacze powiększeń
2.9.4.Kondensory
Rozdział 3. Dyfrakcyjna struktura obrazu mikroskopowego
3.1.Obraz punktu świetlnego
3.2.Obraz przedmiotu rozciągłego
3.3.Obraz przedmiotu periodycznego. Teoria Abbego
3.4.Odwzorowanie mikroskopowe jako transformacja Fouriera
3.4.1.Oświetlenie spójne
3.4.2.Oświetlenie niespójne
3.4.3.Oświetlenie częściowo spójne
3.5.Zdolność rozdzielcza i powiększenie użyteczne mikroskopu
3.6.Głębia ostrości mikroskopu
3.7.Filtracja i modulacja widma fourierowskiego
Rozdział 4. Ocena jakości odwzorowania mikroskopowego
4.1.Rozdzielczość jako miara jakości odwzorowania mikroskopowego
4.2.Ocena jakości odwzorowania mikroskopowego przez obserwację dyfrakcyjnego obrazu punktu świetlnego
4.3.Interferencyjna metoda oceny jakości obiektywów mikroskopowych
4.4.Ocena krzywizny pola i dystorsji
4.5.Ocena korekcji aberracji chromatycznej
4.6.Pomiar funkcji przenoszenia kontrastu
4.7.Wpływ światła rozproszonego na jakość obrazu mikroskopowego
Rozdział 5. Przegląd typowych mikroskopów prześwietleniowych i odbiciowych
5.1.Mikroskopy szkolne i studenckie
5.2.Mikroskopy laboratoryjne i badawcze (prześwietleniowe)
5.3.Mikroskopy biologiczne odwrócone
5.4.Odwrócone mikroskopy metalograficzne
5.5.Kontrast odbiciowy
5.6.Mikroskopy odbiciowe z nieodwróconym układem optyczny
5.7.Mikroskop biologiczny kontaktowy
5.8.Mikroskopy podróżne i kieszonkowe
Rozdział 6. Uniwersalne mikroskopy badawcze
6.1.Orthoplan (E. Leitz Wetzlar)
6.2.Photoplan (Yickers)
6.3.Vanox i Apophot (Olympus i Nikon)
6.4.Mikroskop MBI-15 (LOMO)
6.5.Unimar (PZO)
6.6. UnivaR (C. Reichert Wien)
6.7.Axiomat (Opton Oberkochen)
6.8.NS800 (Nachet-Sopelem)
6.9.Docuval (C. Zeiss Jena)
Rozdział 7. Mikroskopia stereoskopowa
7.1.Widzenie przestrzenne
7.2.Mikroskop stereoskopowy według Greenougha
7.3.Mikroskop stereoskopowy z pojedynczym obiektywem czołowym i lunetkami Galileusza
7.4.Mikroskopy stereoskopowe z ciągłą zmianą powiększenia
7.5. Stereoskopowe mikroskopy projekcyjne i telewizyjne
7.6.Przekształcenie mikroskopu niestereoskopowego w stereoskopowy
7.7.Mikroskop MB30S
7.8.Stereoskopowy pomiar głębokości
Rozdział 8. Mikroskopia fazowo-kontrastowa
8.1.Ogólna zasada kontrastu fazowego
8.2.Budowa typowego mikroskopu fazowo-kontrastowego
8.3.Właściwości odwzorowania fazowo-kontrastowego
8.4.Nomenklatura
8.5.Urządzenia fazowe o dużej czułości .
8.5.1.Urządzenie fazowo-kontrastowe KFA
8.5.2.Urządzenie fazowo-kontrastowe KFS
8.6.Urządzenia fazowe z kontrastem przemiennym
8.6.1.urządzenie fazowe KFZ
8.6.2.urządzenie fazowe Beyera
8.7.Kontrast amplitudowy
8.8.Urządzenia fazowe z ciągłą zmianą fazy i amplitudy światła bezpośredniego względem dyfrakcyjnego
8.8.1.System „Polanret"
8.8.2.Nasadka fazowo-interferencyjna firmy Nikon
8.8.3.Urządzenie fazowo-amplitudowe z polaroidowym pierścieniem amplitudowo-fazowym
8.9. Mikroskop odbiciowy (metalograficzny) z kontrastem fazowym
8.10.Użytkowanie mikroskopu z kontrastem fazowym
8.10.1.Regulacja mikroskopu fazowego
8.10.2.Preparaty do obserwacji fazowo-koritrastówej
8.11.Zastosowania mikroskopii fazowo-kontrastowej
8.11.1.Zastosowania w biologii i medycynie
8.11.2.Zastosowania techniczne
8.11.3.Fazowo-kontrastowa refraktometria immersyjna
Rozdział 9. Mikroskopia fluorescencyjna i mikrofluorymetria
9.1.Zasada i podział mikroskopii fluorescencyjnej
9.2.Podstawowe Typy mikroskopów fluorescencyjnych .
9.2.1.Mikroskop fluorescencyjny z oświetleniem preparatu przez kondensor
9.2.2.Mikroskop fluorescencyjny z oświetleniem preparatu przez obiektyw
9.2.3.Mikroskop fluorescencyjny uniwersalny
9.3.Charakterystyka podstawowych składników mikroskopu fluorescencyjnego
9.3.1.Źródło światła
9.3.2.Filtry wzbudzające i zaporowe
9.3.3.Obiektywy i kondensory
9.4.Mikrofluorymetria
9.4.1. Zanikanie fluorescencji
9.4.2.Budowa typowego mikrofluorymetru
9.4.3.Zagadnienie automatyzacji w mikrofluorymetrii
9.5. Zastosowania mikroskopii fluorescencyjnej i mikrofluorymetrii
Rozdział 10. Mikroskopia w nadfiolecie i podczerwieni
10.1. Obserwacja i rejestracja odwzorowania mikroskopowego w nadfiolecie i podczerwieni
10.2. Mikroskopy UV
10.3. Mikroskopy IR
10.4. Termomikroskopy
Rozdział 11. Mikrofotometria
11.1. Zasada budowy mikrofotometru
11.2. Mikrofotometry punktowe
11.3.Mikrofotometry skanujące
11.4. Metoda dwóch długości fal świetlnych i metoda dwóch pól fotometrycznych
11.5.Mikrospektrofotometria
11.6.Zastosowania mikrofotometrii
11.6.1. Zastosowanie w biologii i medycynie
11.6.2. Zastosowanie w metalografii i dziedzinach pokrewnych
11.6.3. Inne zastosowania
Rozdział 12. Mikroskopia polaryzacyjna
12.1. Budowa typowego mikroskopu polaryzacyjnego
12.2. Charakterystyka podstawowych zespołów Mikroskopu polaryzacyjnego
12.2.1.Polaryzator i analizator
12.2.2.Kompensatory
12.2.3.Obiektywy
12.2.4.Kondensor
12.2.5.Soczewka Bertranda i okulary
12.2.6.Stolik przedmiotowy
12.3.Zagadnienie wygaszania światła w mikroskopie polaryzacyj
12.3.1.Współczynnik ekstynkcji instrumentalnej
12.3.2.Obiektywy i kondensory rektyfikacyjne
12.3.3.Poprawa współczynnika ekstynkcji instrumentalnej przez apodyzację otworu kondensora
12.4.Zastosowania mikroskopii polaryzacyjnej
Rozdział 13. Mikroskopy interferencyjne
13.1.Motywy i kierunki rozwoju mikroskopii interferencyjnej
13.2.Podstawy mikroskopii interferencyjnej dwufalowej
13.2.1.Układ interferencyjny z falą odniesienia
13.2.2.Układ interferencyjny z częściowym rozdwojeniem czoła
13.3.Podstawy mikroskopii interferencyjnej wielopromieniowej
13.3.1. Mikroskopia interferencyjna wielopromieniowa w świetle przechodzącym przez interferometr Fabry'ego-Perota
13.3.2. Mikroskopia interferencyjna wielopromieniowa w świetle odbitym od interferometru ;Fabry'ego-Perota
13.4. Mikroskopy interferencyjno-polaryzacyjne z płaskorównoległymi płytkami dwójłomnymi
13.4.1. Mikroskop interferencyjno-polaryzacyjny Lebedewa
13.4.2.Mikroskop interferencyjny Smitha z poprzecznym rozdwojeniem obrazu i z podwójnym ogniskiem
13.4.3.Okular interferencyjny Francona
13.5.Mikroskop interferencyjno-polaryzacyjny z pryzmatem dwójłomnym Wollastona
13.5.1. Interferencja prążkowa
13.5.2.Interferencja jednorodna z dużym rozdwojeniem obrazu
13.5.3.Interferencja różniczkowa
13.6.Mikroskopy interferencyjno-polaryzacyjne z pryzmatem dwójlomnym Wollastona i kompensatorem kondensorowym
13.6.1.Układ ż typowym pryzmatem Wollastona za obiektywem i przed kondensorem
13.6.2.Kontrast interferencyjny różniczkowy (DIQ — system Nomarskiego.
13.6.3.Urządzenie interferencyjno-polaryzacyjne Nomarskiego do badań w świetle odbitym
13.7.Mikroskopy interferencyjno-polaryzacyjne ze zmiennym rozdwojeniem obrazu
13.7.1.Mikroskop interferencyjno-polaryzacyjny z ciągłą zmianą kierunku i wielkości rozdwojenia obrazu
13.7.2.Mikroskop MPI-5 i Biolar PI
13.7.3.Kontrast interferencyjny dyferencjalny ze zmiennym rozdwojeniem obrazu i kompensacją źrenicową
13.7.4.Mikroskop interferencyjno-polaryzacyjny ze zmiennym rozdwojeniem obrazu do badań w świetle odbitym
13.7.5.Układ interferencyjno-polaryzacyjny ze zmiennym rozdwojeniem obrazu do równoczesnych badań w świetle przechodzącym i odbitym
13.8. Mikroskopy interferencyjne z kontrastem fazowym
13.8.1. Interphako
13.8.2.mikroskop interferencyjny i ze zmiennym kontrastem fazowym
13.9. Mikroskop interferencyjny dwuobiektywowy według Horna
13.10. Mikrointerferometr Linnika
13.11. Mikrointerferometr wielopromieniowy z laserowym źródłem światła
13.12. Automatyczny mikrointerferometr skanujący M86 firmy Vickers
Rozdział 14. Pomiary mikrointerferencyjne
14.1.Pomiar różnicy drogi optycznej w jednorodnym polu interferencyjnym
14. 1.1. Metoda maksymalnie czarnego obrazu
14.1.2.Metoda zerowego kontrastu
14.1.3.Metoda półcieniowa
14.1.4.Metody fotometryczne
14.2.Pomiar różnicy drogi optycznej w interferencyjnym polu prążkowym
14.2.1.Metoda polegająca na wymierzaniu odchylenia prążków interferencyjnych
14.2.2.Metoda polegająca na poprzecznym przesuwie pryzmatu dwójłomnego
14.2.3.Metody fotograficzno-densytometryczne
14.3.Określanie rzędu interferencyjnego
14.4.Pomiar współczynnika załamania i grubości mikroobiektów
14.4.1. Odpowiedź na pytanie, czy współczynnik załamania mikroobiektu jest większy, czy
też mniejszy od współczynnika załamania otaczającego środowiska immersyjnego
14.4.2. Odpowiedź na pytanie, czy na powierzchni przezroczystego przedmiotu znajduje się pagórek, czy też dolina
14.4.3. Równoczesny pomiar współczynnika załamania i grubości mikroobiektów
14.4.4.Dokładność metody podwójnej immersji
14.4.5. Błąd aperturowy
14.5. Mikrorefraktometria interferencyjna
14.5.1.Wyznaczanie współczynnika załamania przez pomiar różnicy drogi optycznej
14.5.2.Wyznaczanie współczynnika załamania przez pomiar gradientu drogi optycznej
14.6.Mikrointerferencyjne pomiary cienkich warstw
14.6.1.Pomiar przesunięcia fazowego, grubości i współczynnika załamania cienkich warstw
14.6.2.Badania jakości warstw epitaksjalnych
14.7.Pomiary parametrów siatek dyfrakcyjnych i innych obiektów o strukturze periodycznej
14.7.1.Siatka fazowa o prostokątnym profilu
14.7.2.Siatki o trójkątnym profilu
Siatka sinusoidalna
Pomiar dwójłomności współczynników załamania i grubości mikrokryształów
14.8.1.Interpretacja poprzecznie rozdwojonych obrazów przedmiotów dwójłomnych obserwowanych w mikroskopie interferencyjno-polaryzacyjnym
14.8.2.Pomiar dwójłomności
14.8.3.Określanie optycznego znaku mikrokryształu
14.8.4.Pomiar współczynników załamania
14.9. Mikrointerferometryczne badania włókien
14.9.1.Pomiar współczynników załamania i dwójłomności włókien w interferencyjnym polu prążkowym
14.9.2.Pomiar współczynników załamania i dwójłomności włókien w jednorodnym polu interferencyjnym
14.9.3.Badania jakościowe włókien w kontraście interferencyjnym różniczkowym
14.9.4.Pomiar profilu refrakcyjnego włókien optycznych
14.10.Pomiar współczynnika załamania, grubości, objętości i suchej masy komórek
14.10.1.Pomiar współczynnika załamania i grubości komórek
14.10.2.Pomiar objętości komórek
14.10.3.Wyznaczanie zawartości suchej masy komórek
14.10.4.Wyznaczanie suchej masy jąder komórkowych
14.10.5.Pomiar suchej masy komórek za pomocą mikroskopu interferencyjnego sprzężonego z fotometrem
14.10.6.Automatyczny pomiar suchej masy komórek .
14.10.7.Dokładność pomiaru suchej masy komórek
14.11. Inne badania i pomiary mikrointerferencyjne
Rozdział 15. Mikroskopia i mikrointerferometria holograficzna
15.1. Mikroskop holograficzny bezsoczewkowy
15.2.Mikroskop holograficzno-soczewkowy
15.3.Mikrointerferometria holograficzna
15.4.Mikroskop hologrficzno-interferencyjny z eliminacją szumów koherentnych
15.5.Zastosowania mikroskopii i mikrointerferometrii holograficzne
Rozdział 16. Mikromanipulacja i mikroanaliza laserowa
16.1.Mikromanipulacja laserowa
16.2.Mikrospektroanaliza laserowa
16.3.Laserowa spektrometria masowa
16.4.Inne mikroanalizatory laserowe
Rozdział 17. Optyczna dyfraktometria mikrostruktur
17.1.Podstawy teoretyczne dyfraktometru optycznej
17.1.1.Dyfraktometria bezsoczewkowa
17.1.2.Dyfraktometry z soczewkowym układem optycznym
17.2.Dyfraktometry optyczne do analizy mikrostruktur
17.3.Zastosowanie dyfraktometru optycznej w badaniach mikroskopowych
17.3.1.Analiza częstości przestrzennych
17.3.2.Filtracja częstości przestrzennych
17.3.3.Korelacyjna analiza mikroobiektów
Rozdział 18. Mikrostereologia i automatyczna analiza ilościowa mikroobiektów i mikrostruktur
18.1.Podstawowe pojęcia i symbole mikrostereologii
18.2.Klasyfikacja obiektów mikroskopowych z punktu widzenia analizy mikrostereologicznej
Podstawy teoretyczne mikrostereologii
18.4.Typowe (nieautomatyczne) urządzenia do analizy mikrostereologicznej
18.5.Automatyczna analiza mikrostereologiczna
18.6.Urządzenie do automatycznej analizy krwi
18.7. Cytometr przepływowy
Posłowie
Bibliografia
Skorowidz nazwisk
Skorowidz rzeczowy
Ilustracje | | | | | | |
![banner lap kupon button](data:image/svg+xml,<svg xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" viewBox="0 0 1200 301"></svg>)
