– PASTA DLA KONI 30ml TURBOSTRZYKAWKA

Proponujemy Państwu odrobaczanie Waszych koni .. Dlaczego ? Dlatego że dorosłe formy mogą doprowadzić do osłabienia organizmu , owrzodzeń jelit a nawet pęknięcia ściany jelit. Larwy, które „wykluwają” się z jaj przechodzą swój rozwój w ścianie jelit, narządach wewnętrznych – wątrobie czy płucach, naczyniach krwionośnych. Może to trwać od kilku do kilkunastu miesięcy w zależności od gatunku. Te „wędrówki” po organizmie mogą prowadzić do uszkodzeń w narządach, kolek, uporczywych biegunek a nawet perforacji jelit czy uszkodzenia naczyń krwionośnych i krwotoków wewnętrznych i śmierci konia.

Produkt leczniczy dostępny tylko po konsultacji z lekarzem weterynarii !!!!!

    Preparat leczniczy jest ordynowany przez lekarza weterynarii, wprowadzany do obrotu przez Lecznice dla zwierząt

Po zakupie prosimy o podanie numeru telefonu , ponieważ skontaktuje się z kupującym lekarz weterynarii . Prosimy o przygotowanie następujących informacji:

Nazwa i gatunek  zwierzęcia , rasa , maść , płeć , wiek jeśli nie jest znana dokładna data urodzenia , waga , tatuaż i mikroczip jeśli takowy posiada , znaki szczególne , inne uwagi o zwierzęciu min.informacja o uczuleniu na .. , przybliżona data ostatniego odrobaczenia , imię i nazwisko właściciela/ opiekuna zwierzęcia , adres z kodem pocztowym .

NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
GROVERMINA®; 10 mg/1g, pasta doustna dla koni.

SKŁAD JAKOŚCIOWY l ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-YCH)
Iwermektyna 10 mg/1g

WSKAZANIA LECZNICZE
Zapobieganie i zwalczanie inwazji nicieni żołądkowo – jelitowych, płucnych oraz pasożytów zewnętrznych u koni.
Grovermina w zalecanej dawce działa na następujące pasożyty:
Nicienie: (formy larwalne) Draschia megastoma, żołądkowo – jelitowe (formy dojrzałe) Habronema muscae, płucne (formy dojrzałe i larwalne)
Dictyocaulus arnfieldi, (formy dorosłe) Strongyloides westeri, mikrofilarie Onchocerca cervicalis.
Glisty: (formy dojrzałe i larwalne) Parascaris equorum, (formy dojrzałe) Trichostrongylus axei.
Słupkowce duże: (formy dojrzałe i larwalne – naczyniowe) Strongylus vulgaris, (formy dojrzałe) Strongylus equinus, (formy dojrzałe i larwalne – tkankowe) Strongylus edentatus
Słupkowce małe: również szczepy oporne na benzymidazole (formy dojrzałe i larwalne) Cyathostomum spp. owsiki (formy dojrzałe i larwalne) Oxyuris equi.
Gzy: (pasożytnicze formy larwalne) Gastrophilus spp.

PRZECIWWSKAZANIA
Nie należy stosować u innych gatunków zwierząt, szczególnie u psów i kotów, u których może spowodować śmierć.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Po zastosowaniu iwermektyny u koni z silną inwazją pasożytniczą obserwowano świąd, obrzęk, powiększenie węzłów chłonnych, bóle stawów, podwyższoną temperaturę ciała. Objawy te mogą świadczyć o reakcji immunologicznej organizmu na śmierć dużej ilości pasożytów. W przypadku wystąpienia tego rodzaju reakcji należy skonsultować się z lekarzem weterynarii, gdyż celowym może okazać się leczenie objawowe. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów niewymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń

DAWKOWANIE l DROGA PODANIA
Preparat Grovermina należy stosować doustnie w dawce 0,2 mg/ l kg m.c. Tubostrzykawka zawiera ilość iwermektyny wystarczającą do odrobaczania konia o wadze 750 kg m.c. Każda kreska podziałki na tłoku tubostrzykawki zapewnia zwierzęciu o masie ciała 150 kg m.c odpowiednią dawkę leku. Należy ustawić pierścień na kresce podziałki tłoka odpowiadającej wadze odrobaczonego zwierzęcia. Wprowadzić tubostrzykawkę do jamy ustnej konia, umieścić pastę u nasady języka i po podaniu na kilka sekund odchylić głowę konia do tyłu.

ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Przed użyciem kilkakrotnie strząsnąć w dół w celu spłynięcia pasty do początku tubostrzykawki.

OKRES KARENCJI
Nie stosować u koni, których tkanki przeznaczone są do spożycia przez ludzi.
Nie stosować u klaczy produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.

SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU l TRANSPORCIE
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem. Nie zamrażać.
Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.
Zawartość otwartego opakowania należy zużyć w ciągu 28 dni.

SPECJALNE OSTRZEŻENIA l ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, JEŻELI KONIECZNE
Nie jeść, nie pić, nie palić podczas podawania produktu. Po każdorazowym podaniu produktu należy dokładnie umyć ręce. Należy unikać kontaktu ze skórą lub błonami śluzowymi.
Po przypadkowym kontakcie produktu ze skórą lub błonami śluzowymi należy niezwłocznie przemyć lub przepłukać zimną wodą.
Po przypadkowym kontakcie produktu z błonami śluzowymi oka należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną.
Ciąża: Może być stosowany u klaczy w okresie ciąży.
Laktacja: Bezpieczeństwo podawania leku klaczom podczas laktacji nie zostało określone. Ocena ryzyka zastosowania leku w okresie laktacji należy do lekarza weterynarii.
Przekroczenie 10-krotnie dawki terapeutycznej może powodować objawy neurotoksycznego działania – zaburzenia w widzeniu, depresję oraz ataksję. Objawy ustępują samoistnie po odstawieniu leku.

SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPADÓW POCHODZĄCYCH Z TEGO PRODUKTU, JEŻELI MA TO ZASTOSOWANIE
Produkt bardzo niebezpieczny dla ryb i organizmów wodnych.
Nie zanieczyszczać produktem lub pustymi opakowaniami po nim wód powierzchniowych i rowów melioracyjnych. Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady nalezy unieszkodliwić w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.
22.12.2008

INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.
Dostępne opakowania: Tubostrzykawka z PE zawierająca 15 g produktu. Opakowanie zewnętrzne – pudełko tekturowe.