Testy paskowe działają wyłącznie z urządzeniem CardioChek PA. Testy pozwalają w sposób ilościowy określić poziom kreatyniny we krwi pobranej z palca lub żyły pacjenta. Niewielka kropla krwi 20 uL pozwala na przeprowadzenie badania w sposób szybki i dokładny.

Parametry techniczne:

• Zakres pomiarowy testów to 0,2 - 10 mg/dl lub 17.7 - 885 umol/L (jednostkę wybieramy przed badaniem).
• Testy należy przechowywać w lodówce.
• Czas badania: mniej niż 2min.

Zawartość opakowania:

• 1 x Opakowanie testów Kreatynina (CRE) 25szt,
• 1 x Memo Chip (procesor kalibrujący)

Zastosowanie:

Dzięki paskom testowym kreatynina możliwe jest mierzenie jej poziomu bez konieczności korzystania z laboratorium. Mogą one być znakomitym rozwiązaniem zarówno dla wszelkich poradni nefrologicznych oraz ogólnych, ale także dla osób, które pragną samodzielnie w sposób szybki i wygodny sprawdzić stan kreatyniny w organizmie. Szybkie wykrycie podwyższonych wartości pozwala na zdecydowaną i trafną rekcję medyczną, oraz minimalizuje skutki powikłań i groźnych chorób.

Prawidłowe wartości pomiarowe:

• mężczyźni 0,97 do 1,37 mg/dl (97 - 137 ml/min.)
• kobiety 0,88 do 1,28 mg/dl (88 - 128 ml/min)

Paski do pomiaru kreatyniny świetnie sprawdzają się w badaniach u osób z podwyższoną zawartością tego wskaźnika.

Kto powinien badać poziom kreatyniny:

• osoby z wszelkimi dysfunkcjami nerek
• osoby uprawiające intensywny wysiłek fizyczny
• osoby stosujące restrykcyjne diety
• osoby przyjmujące kortykosterydy

Co może oznaczać podwyższony poziom kreatyniny:

• ostrą niewydolność nerek:
• przednerkową: we wstrząsie hipowolemicznym, we wstrząsie septycznym;
• nerkową: przez toksyczne lub alergiczne działanie leków;
• pozanerkową: przy zatrzymaniu moczu.
• przewlekłą niewydolność nerek:
• przy kłębuszkowym zapalenie nerek
• prawidłową funkcję nerek:
• przy odwodnieniu.

Co wpływa na wzrost poziomu kreatyniny:

• wysiłek fizyczny,
• akromegalia,
• gigantyzm.

Co wpływa na spadek poziomu kreatyniny:

• głodzenie,
• stosowanie kortykosterydów.

Deklaracja zgodności: Urządzenie CardioChek PA spełnia wymogi norm regulacyjnych UE w zakresie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro - dyrektywa 98/79/WE Parlamentu Europejskiego oraz Rady ("dyrektywa IVD").