Data ważności: 29.02.2024

Najlepsze produkty w super niskich cenach!

Anthelmin 230 mg/20 mg 2 tabletki powlekane dla kotów odrobaczanie

Produkt Anthelmin przeznaczony jest do leczenia mieszanych inwazji nicieni oraz tasiemców u kotów wywołanych przez:– stadia dorosłe glist: Toxocara cati (syn. mystax)– stadia dorosłe tęgoryjców: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense– tasiemce: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei.

Każda tabletka powlekana zawiera:Substancje czynne:Pyrantelu embonian 230 mg (co odpowiada 80 mg pyrantelu)Prazykwantel 20 mg.

Biała do prawie białej, obustronnie wypukła, owalna tabletka powlekana z linią podziału po jednej stronie.Tabletkę można podzielić na połówki.

Zalecana dawka wynosi 5 mg prazykwantelu i 20 mg pyrantelu (57,5 mg pyrantelu embonianu) na kg masy ciała. Jest to równoważne 1 tabletce na 4 kg masy ciała.

Dawkowanie

1-2 kg 0.5 tabletki

2-4 kg 1 tabletka

4-6 kg 1.5 tabletki

6-8 kg 2 tabletki

Nie należy podawać kociętom o masie ciała mniejszej niż 1 kg ponieważ w takich przypadkach prawidłowe dawkowanie może nie być możliwe.

Droga podania:Podanie doustne.Tabletki podawać bezpośrednio do jamy ustnej a jeśli koniczne w małej ilości karmy.

Czas leczenia:Podanie jednorazowe.Leczenie można powtórzyć w odstępach 3-miesięcznych w celu zwalczania guzków. (CMS, gdzie ma zastosowanie kategoria dystrybucyjna OTC).

Zalecenia dla prawidłowego podania

W inwazjach glist, szczególnie u kociąt nie należy oczekiwać całkowitej eliminacji pasożytów, dlatego możliwe jest ryzyko zakażenia dla człowieka. Należy zachować 14-dniowe odstępy między kolejnymi podaniami produktu aż do 2-3 tygodni od momentu odstawienia od matki.

Przeciwskazania

Nie stosować u zwierząt, u których stwierdzono nadwrażliwość na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą.

Działania niepożądane

W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić łagodne i przemijające zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nadmierne ślinienie i/lub wymioty oraz łagodne i przemijające zaburzenia neurologiczne takie jak ataksja.

Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą:– bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane)– często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)– niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt)– rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt)– bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt włączając pojedyncze raporty).

W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii.

Okres(-y) karencji

Nie dotyczy.